Kai kurie vaizdai, kuriuos pamatysite žemiau, netinka jautriems žmonėms. Vaizdai rodo gana keistus žmonių apsigimimų ir mutacijų atvejus, kurie buvo užfiksuoti per visą istoriją:

MEDIS ŽMOGUS

Nuotraukoje indonezietis Dede’as serga keista liga, apie kurią pasaulyje žinoma labai nedaug. Būdamas tik paauglys, Dede patyrė pjūvius ir nuo to laiko išaugo didžiulės karpos, užimančios ir apatines, ir viršutines galūnes.

Sukietėjusios galūnės įgauna šaką, todėl pradėjo jį pažinti kaip „medžio žmogų“. Šalies sveikata iš pradžių neleido jo gydyti amerikiečių gydytojui ir jie nusprendė jį operuoti vietinėje ligoninėje, kad pašalintų iki šešių kilogramų karpas.

Tačiau bėgant laikui karpos grįžo ir gydytojas galėjo vykti į Indoneziją įsikišti. Per kai kuriuos skiepus Dede’as atgavo dalį mobilumo savo rankose.

CRANIOPAGUS PARASITICUS

Naudojant šį mokslinį terminą, yra žinomas keistas reiškinys, kai embrionų atskyrimas, dėl kurio turėtų atsirasti du kūdikiai dvyniai, nėra tinkamai užbaigtas. Tokiu būdu vienas iš vaisių nesivysto normaliai ir lieka prisirišęs prie brolio galvos.

Vienas iš naujausių atvejų yra manar Maged, egiptietė, gimusi dviem galvomis. Būdama vos vienuolikos mėnesių, mažajai mergaitei buvo atlikta sudėtinga operacija, kad būtų pašalinta antroji galva. Tačiau dėl operacijos sudėtingumo jis po metų mirė nuo infekcijos smegenyse.

PROTEUS

Graikijos dievo vardu pavadintas „Proteus“ sindromas visiškai pakeičia veido formą dėl per didelio veido ar skirtingų kūno dalių odos augimo. Paprastai tai paprastai lydi navikų buvimas.

Pasaulyje žinoma apie 200 atvejų, o populiariausias yra britas Josephas Merrickas, kuris aštuntojo dešimtmečio pabaigoje tapo žinomas kaip „dramblys“. Kitas naujausias atvejis yra Huang Chuncai, 37 metų Kinijos pilietis.

Kaip matyti paveikslėlyje, liga apsunkina bet kokias kasdienes užduotis.

KORNU CUTANEUMAS

Tai keista odos liga, kurią sudaro bet kokio galvos ploto svetimkūnio, panašaus į ožkos ragą, išvaizda. Remiantis šiuo klausimu paskelbtais medicinos tyrimais, jis apibrėžiamas kaip naviko pažeidimas, kuris, atsižvelgiant į atvejį, gali būti gerybinis arba piktybinis.

Nuotrauka atitinka beveik 100 metų moterį, gyvenusią Kinijos mieste Linlou. Jo atvejis paaiškėjo 2010 m., „Ragą“ jis pradėjo vystyti metais anksčiau ir jis matavo apie šešis centimetrus. Kaip rašo vietinė spauda, ​​tai jam netrukdė ir nepakenkė.

PROGERIJA

Progerija yra reta liga, kuria serga kas ketvirtas milijonas žmonių visame pasaulyje ir kuri neleidžia normaliai vystytis organizmui. Konkrečiai, nukentėjusieji patiria pagreitintą senėjimą. Pavyzdžiui, Saint Bernsas – nuotraukoje – buvo vos 17 metų jaunuolis, kurio išvaizda buvo senas, kuris mirė pernai sausį.

Samo įvaizdis visada bus susijęs su kova su liga, kurios kol kas negalima išgydyti. Likus metams iki mirties, paauglys dalyvavo dokumentiniame filme, kuriame jis pasakojo, kokia buvo jo diena. Juosta vadinosi „Gyvenimas pagal Samą“.

ARGIRIJA

Taip žinoma liga, kai žmogus ar gyvūnas praranda odos atspalvį ir pradeda įgauti melsvai pilką spalvą. Pasak ekspertų, jis gaminamas ilgai kontaktuojant su metaliniu sidabru ar kitomis druskomis su oda ir yra negrįžtamas.

Nuotrauka priklauso Paulo Karasono, daugelį metų žinomo kaip „Papa Smurf“, bylai. Šis amerikietis pradėjo susirgti 2008 m., Kai ant odos buvo tepamas sidabro pagrindu pagamintas vaistas, kurį buvo nurodyta vartoti per burną. JAV gana populiarus Karasonas mirė 2013 m.

FOP AR ŽMOGAUS ROKO SINDROMA

Viena iš rečiausių ligų pasaulyje yra žinoma kaip roko žmogaus sindromas. FOP paverčia rankų, kojų, krūtinės, kaklo ar nugaros raumenis į kaulus, todėl palaipsniui trukdo paciento mobilumui.

Pirmosios sąlygos yra didžiųjų pirštų, tiek kojų, tiek rankų, apsigimimas ir papildomų kaulų atsiradimas bet kurioje kūno vietoje.

Kol kas ši liga nėra gydoma, o tyrimais bandoma nustatyti sindromą sukeliantį genomą ir iš ten sukurti naują gydymą.

POLIDAKTALIJA

Ja serga kas tūkstantis gyventojų visame pasaulyje, o ja sergantys žmonės turi daugiau nei penkis pirštus tiek ant rankų, tiek ant kojų. Pasaulyje pasitaiko labai keistų atvejų – nuo kinų merginos su 16 pirštų iki visos brazilų šeimos su šešiais pirštais.

Iš pirmo žvilgsnio Silvų šeima yra normali, tačiau žiūrint į jų rankas ar kojas, paaiškėja genetinė anomalija. Įprasta, kad visa šeima kenčia nuo šios ligos, atsižvelgiant į jos išplitimo procentą, ir jo atvejis išgarsėjo per pasaulio futbolo čempionatą Brazilijoje.

HIPERTRIKOZĖ ARBA „VILKO ŽMOGUS“

Ši liga visų pirma yra estetinė problema, nes ja sergantiems žmonėms plaukai yra per dideli. Geriausiai žinomi atvejai, kai veidas yra visiškai padengtas plaukais, todėl jis vadinamas „vilkolakio sindromu“, tačiau jis nesukelia jokių sveikatos sutrikimų.

Norėdami rasti pirmąją hipertrichozės diagnozę, turime grįžti į viduramžius, o šiandien visame pasaulyje yra apie 50 dokumentuotų atvejų. Procedūros yra tokios pačios, kaip ir vaškuojant bet kurią kūno vietą, todėl bėgant laikui plaukai vėl apgyvendina pažeistą vietą.

Milžiniška ranka

Tai liga be dokumentų, šios sudėtingos apsigimimo priežastys nėra žinomos, tačiau šis tik 8 metų amžiaus induistas yra vienas iš nedaugelio žmonių, kurie ja serga. Tiksliau, šiuo atveju jo rankos sveria apie 12 kilogramų ir apie 30 centimetrų ilgio.

Kaip rašo laikraštis „Daily Mirror“, kuris paviešino jo ligą, vaiko kasdienis gyvenimas yra labai ribotas, jis negali rengtis, žaisti su draugais ar mokytis mokykloje. Jos tėvai neturi finansinių galimybių sumokėti už „Young Kaleem“ tyrimą ir galimą gydymą.

Per „Que.es“